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圣维生物4条兽用疫苗生产线通过GMP动态验收

来源:新京报  编辑:  2020/6/30  

  6月28日,新京报记者从圣农发展获悉,其兄弟公司圣维生物的胚毒活疫苗等4条疫苗生产线已通过农业农村部兽药(生物制品)GMP动态验收。目前,圣维生物已获得16个兽药生产批准文号,另有5条兽药生产线陆续投入满负荷生产。

  资料显示,圣农发展与圣维生物同属圣农集团。圣农发展宣传部副总监陈志鸿对新京报记者表示,自2016年7月圣维生物成立以来,已先后投入8000万元进行新产品研发。其中,与中国兽医药品监察所等科研院所合作研发的“鸡传染性法氏囊病免疫复合物疫苗(CF株)”获得国家二类新兽药注册证书,“新法关三联灭活疫苗”获得国家三类新兽药注册证书,“鸡马立克氏病基因缺失活疫苗”等5种疫苗进入临床试验阶段。

  陈志鸿透露,2019年底,圣维生物已有5条兽药生产线通过兽药GMP验收,7条疫苗生产线通过兽药(生物制品)GMP静态验收。而至2020年6月28日,圣维生物胚毒活疫苗等4条疫苗生产线也已通过农业农村部兽药(生物制品)GMP动态验收。

  圣维生物代理总经理苗玉和认为,圣农集团进军兽药疫苗领域不仅可降低白羽肉鸡养殖成本,也将为食品安全提供坚强的后盾。2020年年底,圣维生物将进一步全面投产,并通过生产优质禽用疫苗、畜用疫苗、新型兽用及替抗类添加剂产品,成为当地七大绿色产业中生物产业的领军企业。

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